更换细胞系之后需要重新验证敲低效率吗 敲低实验中为什么需要使用两种以上sirna并在两种以...

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更换细胞系之后需要重新验证敲低效率吗 敲低实验中为什么需要使用两种以上sirna并在两种以... 敲低细胞基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株 一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株 脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆待基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株 一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株 脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆待

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细胞si敲低效果要达到什么标准

我并不在乎这点分数 不过打JN这就是运气 出了升阶打JN 和高覆盖低 是有技巧 就算有技巧 别人也不会免费 告诉你 4JN 是可能的 不过还是看运气 你先用便宜的技能 看能不能开到3 开到3 再开4 如果全开了

敲低实验中为什么需要使用两种以上sirna并在两种以...

敲低实验中为什么需要使用两种以上sirna并在两种以上细胞系中进行敲低实验 首页 问题 全部问题 经济金融 企业管理 法律法规 社会民生 科学教育 健康生活

基因的过表达,和敲低都需要载体才能转到细胞里吗

基因的表达是DNA-RNA-蛋白,期间有转录水平调控、转录后调控、翻译后调控等多种调控机制影响该基因的表达所以蛋白水平高低的原因就可能是多方面的蛋白表达多,可能是mRNA多,也可能mRNA变化不大,而是翻译多了;蛋白表达少,原因亦然从2个水平检测

基因表达载体必须在细胞内进行吗

因为目的基因不能稳定在受体细胞内表达 ①游离的DNA进入细胞体,一般会直接被分解,就算可以进行转录——翻译成蛋白,游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制,导致子代细胞中不再含有目的基因,也就是说,你费力将基因导入受体细胞,结果只有一个细胞被改变

请教关于shRNA敲低基因表达后,mRNA会被降解掉还是...

近年来的研究发现,一些小的双链RNA可以通过促使mRNA降解,高效、特异的阻断体内特定基因表达。称为RNA干扰(RNA interference,RNAi)。由于RNAi可以作为一种简单有效的代替基因敲除的工具,在功能基因组学研究、基因治疗等领域得到了越来越多

谁能帮忙把一小段医学内容翻译成日语,非常感谢

原文是下面这段,以前找人翻译了,就是下面的日语部分,说不太好,谁能异なる胃癌细胞のうち、Lin28蛋白质の含有量を测定し、蛋白质が阴性を示すLin28胃癌细胞株をトランスフェクトし、トランスフェクト前後の胃癌细胞

如何稳定敲低特定的miRNA

miRNA通过与转录本的相互作用,关闭或抑制基因的表达。最近的研究表明它们影响了约三成的基因。miRNA在多个组织中差异表达,这就让表达图谱分析成为研究的重点。同时,miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。 然而, Peng Jin(埃默里大

更换细胞系之后需要重新验证敲低效率吗

基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株 一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株 脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆待

crispr稳转是敲低还是敲除

近日,中国科学家利用基因编辑技术——CRISPR/Cas9,对抑制狗骨骼肌生长的基因(MSTN)进行了敲除,培育出两只肌肉发达的“大力神”狗,成功构建了世界首个基因敲除狗模型。 科研人员所使用的“基因编辑技术”,顾名思义,能够让人类对目标基因进行“编

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